生豬生產(chǎn)集約化，交通便捷化，生豬及其產(chǎn)品轉(zhuǎn)運頻繁化，使得我國陳年豬病未絕，新的豬病又不斷涌現(xiàn)。尤其是病毒的廣泛變異與重組導致新毒株層出不窮，混合、并發(fā)或繼發(fā)感染日顯增多。而在上半年，關(guān)于這三種豬病的研究成果又有新的動向，那么到底是哪三種呢?
1、豬塞內(nèi)卡病毒病
我國最早于2016報道廣東發(fā)生塞內(nèi)卡病毒病。該病與口蹄疫極為相似的臨床癥狀，鼻吻、蹄冠部出現(xiàn)水泡，臨床上基本無法做鑒別診斷，常被誤判為口蹄疫。
華南農(nóng)業(yè)大學獸醫(yī)學院博士生導師賀東生教授的回顧性病料檢測表明2014年后在廣東、廣西、福建、湖北、新疆等多省集團化豬場、規(guī)模化和家庭農(nóng)場中都檢測到塞內(nèi)卡病毒，在急性發(fā)病豬中分離到了10株病毒。
塞內(nèi)卡病毒與口蹄疫病毒是同科同屬不同種的兩種病原，抗原結(jié)構(gòu)不同，口蹄疫疫苗對塞內(nèi)卡完全沒有交叉保護。該病在各豬場的水泡性癥狀豬群中目前有一定流行比例，有單純由塞內(nèi)卡病毒引起的癥狀，也有與口蹄疫混合感染引起的。各毒株的毒力之間也有很大差別。在無癥狀的豬群中，尤其是曾經(jīng)發(fā)生過塞內(nèi)卡病毒感染的豬場，也斷續(xù)性有抗原檢出。
塞內(nèi)卡病程一般在10至25天左右，環(huán)境控制和管理條件良好時疫病可以平息。單純因塞內(nèi)卡病毒病感染導致的豬的死亡比例不高，在10%左右。但如果存在混合感染，那么死淘率可以達到40%以上。
◆感染塞內(nèi)卡病的后果：
發(fā)病以后引起整個豬群發(fā)熱、不吃料。對母豬來說則是產(chǎn)奶減少甚至停止、餓死乳豬。對種豬來說該病造成的蹄部潰爛、腫大、瘢痕，嚴重影響“賣相”!
在不同階段發(fā)病豬群里，母豬和中大豬較多發(fā)，小豬感染后引起心肌炎后可導致小豬死亡。臨床上可見到塞內(nèi)卡病毒引起小豬腹瀉。
◆感染塞內(nèi)卡病的感染方式：
塞內(nèi)卡病毒可通過直接接觸或者間接接觸如運輸工具、飼料、飲水、消化道等進行水平傳播，傳播方式類似口蹄疫，可通過口沫、氣溶膠等進行長距離傳播，傳染性較強。目前未證實可垂直傳播。塞內(nèi)卡病毒不會感染人，不感染人!可感染牛羊但發(fā)病不明顯。
塞內(nèi)卡病毒是典型的外來病，它的發(fā)生于引種時忽視檢測有關(guān)。較大范圍擴散后，做撲殺凈化的方案不太容易實現(xiàn)。塞內(nèi)卡的危害性沒有口蹄疫高，部分可自我康復。建議不做為重大疫病來管理，減少行政資源負擔。
◆出現(xiàn)以下兩種情況之一的可懷疑塞內(nèi)卡病毒感染：
1)如果豬場免疫2次優(yōu)質(zhì)口蹄疫疫苗依然發(fā)病;
2)平時蹄疫防控穩(wěn)定的豬群突然群體發(fā)生口蹄癥狀。
◆如何診斷?
必須通過實驗室檢測手段才能確診塞內(nèi)卡病毒。豬場出現(xiàn)水泡性疾病可依以下幾點進行采樣送檢和確診：
①于潰瘍處使用棉拭子采集病料，備10ml生理鹽水，無菌棉簽蘸濕后涂抹潰瘍處;
②將沾上的病料的棉簽放入備好的生理鹽水中反復擠壓;
③采3-6頭發(fā)病豬，病料合并到3個采集管中，加冰送檢;
④結(jié)冰零下10℃以下保存，樣品可放置2-7天;
⑤送往可靠的高等級實驗室診斷;整個實驗完成3個小時內(nèi)可以完成;
⑥需要注意，需采用基因檢測方法，檢測到病毒本身方可確定正在感染塞內(nèi)卡病毒。同時還應檢測口蹄疫病毒等，看是否有混合感染;
⑦檢測塞內(nèi)卡抗體無法判斷現(xiàn)在一定感染該病。
◆防控要點：
①豬場發(fā)現(xiàn)塞內(nèi)卡病后，要采取綜合防控措施：減少豬只流動、人員流動、控制運輸工具、飼料等流動傳播;
②及時送檢、快速診斷、限制流動、加強消毒和無害化處理;
③做好徹底的環(huán)境消毒，需一天三次，盡量選用酸性消毒劑;
④目前對塞內(nèi)卡病毒沒有針對性的疫苗和藥物，只能采取對癥治療，如使用碘甘油、碘酒涂擦患處，噴灑消毒水，對豬群進行退燒，補液;
⑤存在其他疾病感染時要處理好其他病的防控;
⑥改善豬舍衛(wèi)生和環(huán)境控制條件;
⑦補充維生素、電解質(zhì)和多維營養(yǎng)，減少應激和死亡，讓豬群耐過;
⑧使用抗病毒中藥或豬干擾素等進行預防對該病也是有效的;
⑨滅活疫苗的儲備性研發(fā)也是必須的。
2、ORF5 RFLP 1-7-4分支毒株
豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Porcine reproductive andrespiratory syndrome virus, PRRSV)是引起豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)的病原，該病毒分為兩個基因型，即以LV為代表的歐洲型(基因I型)和以VR2332為代表的美洲型(基因II型)。
2014年以來，國內(nèi)各實驗室相繼報道了由美國引入的NADC30-Like毒株，并且該類毒株很快成為了我國的流行毒株。由于目前的疫苗只能提供部分保護，該毒株給我國的養(yǎng)豬業(yè)帶來了較大的經(jīng)濟損失。除了NADC30-Like 毒株之外，美國正在流行1-7-4分支的PRRSV(NADC34-Like)。
該類毒株在NSP2區(qū)具有100個氨基酸的連續(xù)缺失，同時ORF5基因的限制性片段多態(tài)性(RFLP)具有1-7-4模式，即1(MluI=0)，7(HindII=nt88, 219, 360)和4(SacII=nt24, 555)。
蔡雪輝研究員帶領(lǐng)該團隊長期進行PRRSV的流行病學監(jiān)測。2017年下半年，該團隊張洪亮博士和張文立碩士從遼寧省兩個發(fā)病豬場檢測到兩株新的PRRSVs毒株(LNWK96 和LNWK130)，兩毒株的NSP2區(qū)具有100個氨基酸的連續(xù)缺失，而且其中一株的ORF5基因的RFLP具有1-7-4模式。氨基酸序列比對和遺傳演化分析結(jié)果表明這兩株新的PRRSV均屬于1-7-4分支的PRRSV。另外重組分析顯示兩株P(guān)RRSV均為重組病毒，提供重組片段的毒株均為美國報道的NADC30或ISU30 PRSV。
蔡雪輝研究員和田志軍研究員指出，這是首次報道1-7-4分支的PRRSV在我國的豬場出現(xiàn)，并造成了豬只的發(fā)病和死亡。該類毒株在我國首次出現(xiàn)，與美國的流行毒株高度同源性，并且具有一致的分子特征，因此，我國出現(xiàn)的1-7-4分支的毒株極有可能來自美國，而且出現(xiàn)了一定程度的變異。鑒于ORF5 RFLP 1-7-4分支毒株對養(yǎng)豬業(yè)的危害，我們需要加大監(jiān)測力度，采取相應的對策，以防止該類毒株在我國流行。
3、SADS 冠狀病毒
該研究確定了2016-2017年造成廣東仔豬場發(fā)生仔豬急性致死性腹瀉的病原為一種蝙蝠來源的新型冠狀病毒，是來源于一種名叫“菊頭蝠”的蝙蝠。而菊頭蝠，正是16年前爆發(fā)的SARS(即“非典”)的“罪魁禍首”。
SADS冠狀病毒的發(fā)現(xiàn)與溯源研究證實蝙蝠攜帶的某些冠狀病毒可跨種傳播至家畜并造成嚴重疾病。積極監(jiān)控蝙蝠及其他野生動物中的病毒性感染，發(fā)現(xiàn)、鑒定對人畜健康構(gòu)成潛在威脅的蝙蝠冠狀病毒，對于防控新發(fā)傳染病、保障畜牧業(yè)生產(chǎn)安全具有重要意義，對獸醫(yī)衛(wèi)生、公共衛(wèi)生和全球經(jīng)濟具有巨大的價值。
特別需要指出的是，研究團隊的檢測結(jié)果表明這個病毒不會感染人，而且經(jīng)過多方努力和快速反應，豬場疫病很快得到完全控制，發(fā)病豬場也已經(jīng)完全恢復正常。但是該病毒的跨種傳播機制、致病機理、免疫機制都還未闡明，這也是研究團隊目前及下一步要開展的研究工作。
